这对CO和CO2存在下的H2分离提出了一个关键问题，内蒙3年CO和CO2都可以严重抑制过渡金属催化的氢化反应。

这些原位技术包括但不限于原位液相透射电子显微镜（TEM）、古电公用过原位X射线吸收光谱（XAS）和原位拉曼。因此，预计在未来的研究中，应努力解决这两个主要瓶颈。

然而，地区与电催化相比，2DTMDs光催化的大多数工程技术仍处于起步阶段。例如，负荷幅度原位液相TEM可以在原子尺度上提供催化剂表面的实时视觉检测，可以打开基于2DTMDs的材料的真实光催化位点的黑匣子。或者，增长通过球磨方法在2DTMDs表面引入孔隙也是丰富边界和边缘位置的有力工具（图12b）。

与传统的热催化（通常需要高温和高压操作环境）相比，将超大多数光催化是在环境条件下操作的，且可以避免过度氧化和催化剂失活。这限制了石墨烯在光催化中充当助催化剂，内蒙3年并且总是需要通过所需分子的功能化来激活。

古电公用过N-甲基吡咯烷酮（NMP）和二甲基甲酰胺（DMF）是常用的两种溶剂。

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